{"id":1247,"date":"2021-06-24T09:02:08","date_gmt":"2021-06-24T07:02:08","guid":{"rendered":"http:\/\/www.chi-siamo.com\/magazine\/?p=1247"},"modified":"2021-06-24T09:30:27","modified_gmt":"2021-06-24T07:30:27","slug":"interconsult-trasporto-materiale-biologico-e-farmaci","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.chi-siamo.com\/magazine\/interconsult-trasporto-materiale-biologico-e-farmaci\/","title":{"rendered":"Materiale biologico e farmaci: facciamo chiarezza sul trasporto in sicurezza con Interconsult"},"content":{"rendered":"\n

Ci siamo rivolti ad Interconsult srl, un\u2019azienda smart di Caravaggio (BG), da oltre 40 anni presente nel settore sanitario per la commercializzazione dei dispositivi medici, per fare chiarezza sul trasporto in sicurezza di materiale biologico e vaccini. L\u2019Amministratore Unico e giovane imprenditore, Dottor Giorgio Franzosi, ci ha cos\u00ec risposto in merito all\u2019importanza del trasporto biologico in sicurezza<\/strong>:<\/p>\n\n\n\n

Possiamo parlare della necessit\u00e0 di trasporto in sicurezza di materiale diagnostico, che comprende campioni biologici (campioni ematici, altri materiali biologici, fra cui anche pezzi anatomici), tutti campioni che devono essere trattati come potenzialmente infetti e quindi pericolosi. Ma anche di farmaci, dagli emocomponenti, come sangue e suoi derivati, ai chemioterapici e vaccini. La <\/em>normativa ADR<\/em><\/a> (Accord europeen relatif au transport international des merchandises dangereuses par route – European agreement concerning the international carriage of dangerous good by road) \u00e8 l’accordo europeo che regola il trasporto delle merci pericolose su strada, la cui ultima edizione \u00e8 operativa dal 1\u00b0 luglio 2019.<\/em> L\u2019Italia, oltre ad aver recepito la normativa ADR con il <\/em>Decreto del Ministero delle Infrastrutture e dei Trasporti del 21 gennaio 2013<\/em><\/a>, applica le indicazioni e istruzioni operative sul trasporto esterno di campioni diagnostici o infettivi contenute nella <\/em>Circolare del Ministero della Salute n. 3\/2003<\/em><\/a>, che si prefigge lo scopo di garantire la sicurezza del personale coinvolto nelle operazioni di trasporto, impedire la dispersione di agenti infettanti o potenzialmente tali, garantire la sicurezza del personale addetto alla ricezione ed alla manipolazione del materiale contenuto nella spedizione. L\u2019organizzazione del trasporto di questi materiali potenzialmente \u201cpericolosi\u201d non pu\u00f2 prescindere, quindi, dalla conoscenza della normativa regolamentare.<\/em><\/p>\n\n\n\n

Per quali motivi si rende necessario trasportare il materiale a rischio biologico?<\/strong><\/h2>\n\n\n\n

Fino a qualche decina di anni fa (fine degli anni \u201990) i campioni biologici viaggiavano quasi esclusivamente all\u2019interno dell\u2019ospedale, dai reparti di raccolta ai laboratori e anatomie patologiche di destinazione. Gli ultimi decenni sono stati, invece, contrassegnati da un trend, creatosi in Italia con l\u2019aziendalizzazione delle strutture sanitarie e la conseguente centralizzazione sempre pi\u00f9 spinta dei servizi, con la creazione di una rete Hub and Spoke<\/strong> dei laboratori e delle anatomie patologiche. Tale modello prende spunto dalla ruota di bicicletta: obiettivo del Hub and Spoke \u00e8 quello di connettere strutturalmente i flussi di trasporto di Spoke (raggio \u2013 centri periferici) ad un Hub centrale (mozzo), ottimizzando le risorse disponibili e riducendo gli sprechi. Altro obiettivo \u00e8 un maggior controllo del processo.<\/em><\/p>\n\n\n\n

Per i laboratori privati, invece, si sta osservando sempre di pi\u00f9 la tendenza a consorziarsi o ad affidare ad altri laboratori pi\u00f9 attrezzati (Hub) l\u2019esecuzione di una parte pi\u00f9 o meno consistente del proprio catalogo di prestazioni. Nel contempo sul territorio, al fine di favorire i cittadini, specialmente nel caso di soggetti anziani o fragili, evitando loro grandi spostamenti per eseguire analisi di laboratorio, si osserva la moltiplicazione dei centri prelievo con una capillare presenza anche nei piccoli centri. Esistono inoltre specifiche casistiche di pazienti che richiedono prelievi a domicilio, che sono spesso garantiti da personale che svolge saltuariamente tale attivit\u00e0, con i relativi problemi di aggiornare la conoscenza delle procedure.<\/em><\/p>\n\n\n\n

Che conseguenze ha avuto questa diversa organizzazione centralizzata?<\/strong><\/h2>\n\n\n\n

L\u2019impatto ha riguardato prevalentemente il fattore umano, che ha trovato nella regolamentazione europea prima, e nazionale poi, le indicazioni per sistematizzare un\u2019attivit\u00e0 necessaria, che veniva svolta in maniera approssimativa. La normativa ADR ha una notevole importanza per una serie di fattori:<\/em><\/p>\n\n\n\n